В лечении депрессии, панических атак, тревожности появился новый перспективный метод. Ученые разработали технологию доставки генного редактирования CRISPR/Cas9 в мозг неинвазивным способом и успешно отключили ген, вызывающий беспокойство.
Как сообщает издание New Atlas, группа ученых разработала новую технологию неинвазивной доставки корректирующего вещества, которая справляется с защитным гематоэнцефалическим барьером и отключает ген, ответственный за симптоматику тревожности.
Редактированию был подвергнут ген CRISPR/Cas9. Причем, технологию на этот раз специалисты избрали неинвазивную, то есть, без хирургического вмешательства и даже без инъекций.
Инактивированный аденоассоциированный вирус стал «транспортным средством», что помог доставить терапевтические средства через нос. А дальше лекарственный препарат по нервным путям носовой полости перебрался в мозг, достиг нужного отдела центральной нервной системы.
Прошло пять недель после лечебной процедуры, и ученые выявили у лабораторных мышей девятикратное снижение экспрессии рецептора серотонина HTR2A, повлекшей заметное уменьшение симптомов тревожности.
Эффективность, отмечают эксперты, была сопоставима с действием транквилизатора бензодиазепина диазепама. Но не имела побочных эффектов препарата.